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elisa酶聯免疫試劑盒說明書實驗中造成假陽性的原因

更新時間:2018-04-12點擊次數:1081

1加樣
對于間接elisa酶聯免疫試劑盒說明書標本一般都要進行稀釋,如果加樣不準就會造成誤差,尤其當稀釋倍數大時,很小的誤差,會導致較大的相對誤差,使陰性(或弱陽性)標本呈陽性(或陰性)。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產生氣泡。目前,大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統處理標本,可較好地避免以上誤差
2洗滌
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復結果的關健一步,應引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作,得出不正確的結果常與不正確的洗滌有關,ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結合的物質,以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。
3 溫育
每種elisa酶聯免疫試劑盒說明書試劑都有其*反應模式,其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高,反應時間長,會造成整板本底高,陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴 ,反應板不宜疊放,以保證各板溫度都能迅速平衡,為避免蒸發,板上應加蓋。
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82508-31-4    Pseudolaric Acid B    20mg/支    土荊皮乙酸
23599-69-1    Norisoboldine    10mg/支    去甲異波爾定
24697-74-3    Leonurine hydrochloride    20mg/支    鹽酸益母草堿
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