小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)elisa檢測試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM9402

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM9801

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM9803

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM0501

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；Mao

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMYF

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMYB

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMYM

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0901

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0902

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0903

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0904

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0905

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0910

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0911

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0906

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0909

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0907

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0908

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0920

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0919

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0927

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0922

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0928

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0923

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0926

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；HH-01

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；HH-16

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；HH-29

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1002

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1008

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1022

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1036

腫瘤細胞

人肺癌細胞；A549 [A-549]

人前列腺癌細胞；DU 145 [DU145；DU-145]

人宮頸癌細胞；Hela

人乳腺癌細胞；MCF7

人乳腺癌細胞；MDA-MB-231

人乳腺癌細胞；MDA-MB-435S