Human iPS Plat-A 細胞保存特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。

產品名稱：Human iPS Plat-A 細胞保存

產品規格:  1*106
Human iPS Plat-A 細胞包含gag、pol和env基因，容許單個質粒轉染實現逆轉錄病毒包裝。  
質量控制：  
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。  
  
運輸保存：  
采用干冰保存運輸  
收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。  
  
產品承諾：  
建議使用本公司配套的培養基和正確的培養方法來解凍、培養，以此保證細胞具備培養狀態。  
  
用途：  
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。  

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

α －萘乙酸 5g 蘋果酸脫氫酶
α- 氰基 -4- 羥基肉桂酸 10g 葡激酶
α- 乳糖 100g 葡聚糖
α- 酮戊二酸 5g 葡聚糖 T-10
α- 酮戊二酸鈉 5g 葡聚糖 T-2000
α2巨球蛋白 25Inh.U 葡聚糖 T-40
α-Actin 小鼠單抗 1000μL 葡聚糖 T-500
α-Actin 小鼠單抗 30μL 葡聚糖 T-70
α-Tubulin 小鼠單抗 1000μL 葡聚糖凝膠 G-10
α-Tubulin 小鼠單抗 30μL 葡聚糖凝膠 G-15
β  葡聚糖凝膠 G-25 中顆粒
β- 氨基丙腈 1g 葡聚糖凝膠 G-50 中顆粒
β- 半乳糖苷酶 5KU 葡聚糖凝膠 G-75 中顆粒
β- 半乳糖苷酶檢測試劑盒 300 次 葡聚糖凝膠 LH-20
β- 淀粉酶 100g 葡萄球菌 RNAout
β- 甘油磷酸二鈉鹽 10g 葡萄糖 -6- 磷酸二鈉
β- 環狀糊精 5g 葡萄糖 -6- 磷酸脫氫酶
β- 硫代巴比妥酸 5g 葡萄糖 -6- 磷酸脫氫酶測試盒
β －萘乙酸 1g 葡萄糖氧化酶

〖鉛〗：≤0.5mg/kg
〖砷〗：≤0.3mg/kg
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色結晶粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：-20℃
D-果糖-6-磷酸二鈉
〖英文名稱〗：F6P；D-Fructose 6-phosphate disodium salt hydrate
〖其他名稱〗：6-磷酸果糖二鈉
〖CAS號〗：26177-86-6 
C6H11Na2O9P ? xH2O=304.10 (anhydrous basis)
〖級別〗：BioChemika
〖含量〗：≥98.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或淡黃色粉末。溶于水：0.1 g/ml
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：-20℃
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