商品屬性：

產(chǎn)品介紹

RD細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持RD細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 RD 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于RD 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          445 ml

特級(jí)胎牛血清                              50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Human brain derived neuroophic factor (BDNF) ELISA Kit 人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒

Humanhighmobilitygroupprotein17,HMG-17ELISAKit 人高速泳動(dòng)蛋白17(HMG-17)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

GuineaPigIerleukin1receptoraagonist,IL-1ra試劑盒豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20次

Mousecarbonicanhydrase,CAELISAKit小鼠酶(CA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠轉(zhuǎn)錄激活因子5(ATF5)試劑盒 ，英文名： ATF5 ELISA Kit

Mouse thrombin receptor (A) ELISA Kit 小鼠抗受體(A)試劑盒

MouseAngiopoietin4,ANG-4ELISAKit 小鼠血管生成素4(ANG-4)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforHumanleucocyteaigenB27,HLA-B27ELISAKit人類(lèi)白細(xì)胞抗原B27

線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測(cè)定試劑盒20次

ELISAKitTPO-Ab大鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體

小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISAKit   ELISA

小鼠酶(CA)ELISAKit   ELISA

小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISAKit   ELISA

小鼠胃動(dòng)素(MTL)ELISAKit   ELISA

果蠅GAPDH（內(nèi)參）抗體

絲裂原活化蛋白激酶MAP4K5抗體

NA重組甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) Protein

Pepsinogen C peptide 原C蛋白抗原 0.5mgPepsinogen C peptide 原C蛋白抗原

VNN2重組人 VNN2 / Vanin-2 蛋白 Protein

CPLX3 Protein Human 重組人 CPLX3 / Complexin 3 蛋白

CD34 Protein Human 重組人 CD34 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

RD 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基Pepsinogen C peptide 原C蛋白抗原 0.5mgPepsinogen C peptide 原C蛋白抗原

CPLX3 Protein Human 重組人 CPLX3 / Complexin 3 蛋白

NA重組甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) Protein

CD34 Protein Human 重組人 CD34 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

VNN2重組人 VNN2 / Vanin-2 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。